一、產(chǎn)品介紹
瑞徽電子設(shè)計并生產(chǎn)出適合長時間連續(xù)運行的藥品穩(wěn)定性試驗箱,是藥廠GMP認證的必備設(shè)備。藥品穩(wěn)定性試驗箱可以提供藥品失效評測過程中需要的長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境,適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗,是制藥企業(yè)進行藥品穩(wěn)定性試驗最佳選擇方案。
二、產(chǎn)品特點
2.1)人性化設(shè)計
全新無氟設(shè)計,高效率、低能耗、促進節(jié)能;
微電腦控制器,采用304不銹鋼內(nèi)膽,四角半圓弧形;
獨特風(fēng)道循環(huán),確保工作室內(nèi)部風(fēng)力分布均勻;
箱體左側(cè)有一直徑25mm的測試孔;
2.2)連續(xù)運行保證
兩套壓縮機自動切換,確保藥品試驗長時間連續(xù)運行不發(fā)生故障;
2.3) 品質(zhì)保證
溫濕度控制器、壓縮機、循環(huán)風(fēng)機等關(guān)鍵零部件均采用進口產(chǎn)品;
2.4) 安全功能
獨立限溫報警系統(tǒng),能聲光報警提示操作者;溫度偏低或偏離及超溫報警。
2.5) 濕度傳感器
選用能在高溫狀態(tài)運行的濕度傳感器,避免頻繁更換干濕球濕帶;
2.6) 紫外殺菌系統(tǒng)(選配)
紫外殺菌燈置于箱內(nèi)后壁,可定期對箱體內(nèi)部進行消毒,可有效殺滅箱體內(nèi)循環(huán)空氣和增濕盤水蒸氣的浮菌,從而有效防止藥品試驗期間的污染。
2.7) 光照度自動監(jiān)測和控制(選配)
采用光傳感器進行監(jiān)測并無級可調(diào),減少由于燈管的老化造成光照度衰減和試驗誤差。
2.8) 資料記錄與故障診斷顯示
當(dāng)試驗箱發(fā)生故障,動態(tài)顯示屏?xí)霈F(xiàn)故障信息,可連接打印機或485通訊接口,用電腦和打印機記錄溫度和時間曲線,為試驗過程數(shù)據(jù)儲存與回放提供有力保證。
三、可程式觸摸屏控制器(選配)
3.1) 采用超大屏幕觸摸式熒幕畫面,熒幕操作簡單,程式編輯容易。
3.2) 控制器操作界面設(shè)中英文可供選擇,即時運轉(zhuǎn)曲線圖可由屏幕顯示。
3.3) 具有100組程式1000段999循環(huán)步驟的容量,每段時間設(shè)定最大值為99小時59分。
3.4) 資料及試驗條件輸入后,控制器具有熒屏鎖定功能,避免人為觸摸而停機。
3.5) 具有P.I.D自動演算功能,可將溫濕度變化條件立即修正,使溫濕度控制更為精確穩(wěn)定。
3.6) 232或RS-485通訊界面,可在電腦上設(shè)計程式,監(jiān)視試驗過程并執(zhí)行開關(guān)機等功能。
四、滿足標準
2005版藥典藥物穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則和GB/T10586-2006有關(guān)條款制造
4.1)穩(wěn)定性試驗條件:
在ICH指南中,在功能性、性能和文件方面,GMP和FDA定義了要求。歐洲、日本和美國同意制定一個共用的穩(wěn)定性試驗,這些試驗的目標是集合信息,作為制定一個關(guān)于原料或藥品穩(wěn)定性的推薦,最終目標是在規(guī)定周期中,證明藥品暴露在溫度、濕度、光照或綜合環(huán)境中的有效性。
4.2)長期留樣的穩(wěn)定性試驗的儲藏條件:
4.2.1) 溫度:+25℃±2℃
4.2.2) 濕度:60+5%RH
4.2.3) 時間:12個月
4.3)加速穩(wěn)定性試驗的儲藏條件(相關(guān)數(shù)據(jù)僅供參考)
4.3.1) 強光照射條件光照度:4500+500LX
4.3.2) 溫度:+40℃±2℃
4.3.3) 濕度:75+5%RH
4.3.4) 時間:6個月
五、技術(shù)參數(shù)
(※性能參數(shù)測試在空載條件下為:環(huán)境溫度20℃,環(huán)境濕度50%RH)
名稱
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藥品穩(wěn)定性試驗箱
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綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱(多箱獨立控制)
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綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱
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藥品強光穩(wěn)定性試驗箱
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型號
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LHH-80SD
LHH-150SD
LHH-250SD
LHH-500SD
LHH-1000SD
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LHH-80SDP
LHH-150SDP
LHH-250SDP
LHH-500SDP
LHH-1000SDP
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LHH-SS(二箱)
LHH-SG(二箱)
LHH-SSG(三箱)
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LHH-150GSP
LHH-250GSP
LHH-500GSP
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LHH-150GP
LHH-250GP
LHH-400GP
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控溫范圍
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0~65℃
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無光照4~50℃ 有光照10~50℃
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溫度波動度/均勻度
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±0.5℃/±2℃
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濕度范圍/偏差
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40~95%RH/±3%RH
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光照強度/誤差
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0~6000LX可調(diào)≤±500LX
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定時范圍
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1~99小時
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每段1~99小時
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1~99小時
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每段1~99小時
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調(diào)溫調(diào)濕方式
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平衡調(diào)溫調(diào)濕方式
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平衡調(diào)溫方式
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制冷系統(tǒng)/制冷方式
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二套獨立原裝進口全封閉壓縮機自動切換
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1號箱為二套壓縮機其余為一套壓縮機
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二套獨立原裝進口全封閉壓縮機自動切換
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控制器
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微機控制
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可程式觸摸屏控制器
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微機(多箱)獨立控制
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可程式觸摸屏控制器
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可程式微機控制
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傳感器
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Pt100鉑電阻電容式濕度傳感器
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Pt100鉑電阻
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工作環(huán)境溫度
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+5~30℃
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電源
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AC220V±10%50HZ
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容積
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80L
150L
250L
500L
1000L
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80L
150L
250L
500L
1000L
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1號箱
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2號箱
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3號箱
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150L
250L
500L
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150L
250L
400L
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100L
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100L
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225L
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內(nèi)膽尺寸(mm)
W*D*H
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400*400*500
550*405*670
600*500*830
725*600*1100
900*700*1600
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400*400*500
550*405*670
600*500*830
725*600*1100
900*700*1600
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500*450*450
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500*450*450
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500*450*1000
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550*405*670
660*500*830
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550*405*670
600*500*830
700*550*1140
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載物托盤(標配)
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2/3/3/4/4塊
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2/3/3/4/4塊
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2/2/4塊
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3/3/4塊
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3/3/3塊
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安全裝置
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壓縮機過熱保護、風(fēng)機過熱保護、超溫保護、壓縮機超壓保護、過載保護、缺水保護
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備注
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LHH-150SD、LHH-250SD、LHH-500SD、LHH-1000SD已配EPSON針式80列紙打印機。
LHH-150SDP、LHH-250SDP、LHH-500SDP、LHH-1000SDP、LHH-150GSP、LHH-250GSP可選配RM10/C高精度數(shù)字記錄儀。
LHH-SS由1號、2號箱組成,LHH-SG由1號、2號箱組成,LHH-SSG由1號、2號、3號箱組成,其中LHH-SG和LHH-SSG的1號箱帶有光照。
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注:※ LHH-500SD、LHH-1000SD、LHH-500SDP、LHH-1000SDP、LHH-SSG接到訂單后,生產(chǎn)周期為40天。
※ LHH-80SD、LHH-80SDP為一組獨立全封閉壓縮機,LHH-500GSP可選兩層光照強度控制。
※ 綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱、藥品強光穩(wěn)定性試驗箱可選光照測試儀。
六、選購件
6.1) 無紙記錄儀(通用型)
6.1.1) 3英寸LED顯示屏,帶標準USB2.0接口;
6.1.2) 支持優(yōu)盤數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)存功能;
6.1.3) 方便用戶保存GMP認證所需的數(shù)據(jù)。
6.2) 高精度數(shù)字記錄儀(富士PE-2)
6.2.1) 有線監(jiān)控報警系統(tǒng)
6.2.2) 無線監(jiān)控報警系統(tǒng)
6.2.3) 紫外殺菌系統(tǒng)
6.3) 有線監(jiān)控報警系統(tǒng)
有線報警系統(tǒng),時刻關(guān)注儀器運行情況,試驗現(xiàn)場無工作人員看管時,可在其它房間或科室對產(chǎn)品進行有效監(jiān)控和故障報警提示。
6.4) 無線監(jiān)控報警系統(tǒng)
設(shè)備使用人員若不在現(xiàn)場,當(dāng)設(shè)備發(fā)生故障時,系統(tǒng)及時采集故障信號,通過短信第一時間發(fā)送到指定接受人員的手機,確保及時排除故障、恢復(fù)試驗,避免造成損失。
6.5) 紫外殺菌系統(tǒng)
紫外殺菌燈置于箱內(nèi)后壁,可定期對箱體內(nèi)部進行消毒,可有效殺滅箱體內(nèi)循環(huán)空氣和增濕盤水蒸氣的浮菌,從而有效防止藥品試驗期間的污染。
6.6) 富士PE-2高精度數(shù)字記錄儀
6.6.1) 世界上最靈巧的記錄儀,重量僅1. 5KG
6.6.2) 各種輸入自由選擇,標準化的消耗品
6.6.3) 標準RS-232通訊界面(RS-485可選)
6.6.4) 符合IP-65:防塵、防水標準
6.6.5) UL、CSA、CE認可
6.7) 光照度自動監(jiān)測和控制(選配)
采用光傳感器進行監(jiān)測并無級可調(diào),減少由于燈管的老化造成光照度衰減和試驗誤差。